无创DNA，代无即无创基因检测，创d查无创DNA产前检测，检查又称无创产前DNA检测，项目无创胎儿染色体非整倍体检测等。表检目前国内无创dna主要筛查常见的代无三大染色体疾病。那么二代无创dna检查项目表是创d查检查什么?

无创dna检查项目表

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的检查三大染色体疾病，分别是项目T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。表检而所谓的代无二代无创dna，也就是创d查无创PLUS，除可以筛查上述情况外，检查还可以筛查常见的项目染色体微重复、微缺失的表检情况，可以一次筛查10余种胎儿染色体疾病。无创PLUS检测技术的产生，提高了无创DNA检测对于染色体异常的诊断率。

无创dna和无创plus

1、相同点：无创与无创plus其实都是属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围，从本质上讲都是属于产前筛查的一种手段，针对的是低危人群。

2、不同点：从检测范围来讲，无创仅针对的是21三体、18三体、13三体，这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查。而无创plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外，还针对胎儿23对、46条染色体数目的异常，以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。

无创dna最佳时间

无创dna检查最佳检查时间在孕12～20周之内，手术准确率可达到95～99%。如果孕期过短，筛查结果可能会出现一定误差，而超过22周，检查风险会有一定的增高。

无创dna适宜人群

1、年龄大于35岁的高龄准妈妈;

2、唐筛高风险的准妈妈(如果唐筛高风险，更建议直接进行羊穿);

3、曾经有过自然流产史、胎儿畸形史、死胎或者死产史的孕妇;

4、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况，需要进行无创产前DNA检测;

5、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，需要进行无创产前DNA检测;

6、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的准妈妈;

7、有异常胎儿超声波检查结果者，建议进行无创产前DNA检测;

      总之，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。而所谓的二代无创dna，也就是无创PLUS，除可以筛查上述情况外，还可以筛查常见的染色体微重复、微缺失的情况，可以一次筛查10余种胎儿染色体疾病。

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